Maladie de Behçet

Revue de médecine interne

Manifestations oculaires de la maladie de Behçet

Informations

D. Saadoun, N. Cassoux, B. Wechsler, D. Boutin, C. Terrada, P. Lehoang, B. Bodaghi, P. Cacoub

La Revue de Médecine Interne

Volume 31, Issue 8, August 2010, Pages 545–550

Résumé

L’atteinte oculaire de la maladie de Behçet (MB) est fréquente et grave, mettant en jeu le pronostic visuel des patients. L’inflammation intraoculaire peut être antérieure, postérieure ou totale (panuvéite). L’âge au début se situe entre 20 et 30 ans. L’atteinte oculaire peut être inaugurale de la maladie dans 20 % des cas ou se manifester deux à trois ans après le début des signes extraoculaires. Le risque de cécité à cinq ans est de l’ordre de 15 à 25 %. Les objectifs thérapeutiques dans les uvéites de la MB sont la résolution rapide de l’inflammation oculaire, la prévention des rechutes et la conservation de la vision. L’atteinte oculaire, lorsqu’il existe des signes de gravité (hypopion, hyalite majeure, atteinte postérieure), nécessite un traitement associant des corticoïdes et des immunosuppresseurs. Les anti-TNF et l’interféron-α semblent des alternatives thérapeutiques efficaces et bien tolérées. Des études contrôlées sont nécessaires pour préciser la place de ces nouveaux agents immunomodulateurs dans l’arsenal thérapeutique.

Arthritis Care Res
Arthritis Care Res

Azathioprine in severe uveitis of Behçet’s disease

Informations

Saadoun D, Wechsler B, Terrada C, Hajage D, Le Thi Huong D, Resche-Rigon M, Cassoux N, Le Hoang P, Amoura Z, Bodaghi B, Cacoub P.

Arthritis Care Res (Hoboken), 2010 Dec

62(12):1733-8

Objective

To investigate the efficacy and tolerance of azathioprine in severe uveitis related to Behçet’s disease (BD).

Methods

We reported 157 consecutive patients with severe uveitis (active posterior uveitis or panuveitis) fulfilling the international criteria for BD and treated with corticosteroids (0.5-1 mg/kg/day) and azathioprine (2.5 mg/kg/day). Long-term outcome and factors associated with complete remission were assessed.

Results

Mean±SD age at diagnosis was 29.9±10.1 years, with 71.3% men. At baseline, 59 patients (37.6%) had loss of useful vision, 54 (34.4%) had retinal vasculitis, 66 (42.0%) had panuveitis, and 132 (84.1%) had bilateral uveitis. Following azathioprine therapy, 81 patients (51.6%) were complete responders, 65 (41.4%) were partial responders, and 11 (7%) were nonresponders. The visual acuity significantly improved (P<0.001), and a significant decrease in the mean oral prednisone dosage (55.3 to 10.5 mg/day; P<0.001) was observed after therapy. Patients with retinal vasculitis (odds ratio [OR] 0.45 [95% confidence interval (95% CI) 0.2-0.9], P=0.02) and severe visual loss (OR 0.28 [95% CI 0.2-0.7], P<0.0001) at diagnosis were less likely to be complete responders. Azathioprinewas well tolerated, with only 3 withdrawals due to hepatotoxic effects (n=2) and bacterial septicemia (n=1).

Conclusion

Azathioprine represents an effective and safe therapy in patients with severe uveitis of BD.

 

Pour obtenir la version PDF : david.saadoun@psl.aphp.fr

Management of major organ involvement of Behçet’s syndrome: a systematic review for update of the EULAR recommendations.

Informations

Ozguler Y, Leccese P, Christensen R, Esatoglu SN, Bang D, Bodaghi B, Çelik AF, Fortune F, Gaudric J, Gul A, Kötter I, Mahr A, Moots RJ, Richter J, Saadoun D, Salvarani C, Scuderi F, Sfikakis PP, Siva A, Stanford M, Tugal-Tutkun I, West R, Yurdakul S, Olivieri I, Yazici H, Hatemi G.

Rheumatology (Oxford). 2018 Dec 1

57(12):2200-2212. doi: 10.1093/rheumatology/key242

Management of skin, mucosa and joint involvement of Behçet’s syndrome: A systematic review for update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome.

Informations

Leccese P, Ozguler Y, Christensen R, Esatoglu SN, Bang D, Bodaghi B, Celik AF, Fortune F, Gaudric J, Gül A, Kötter I, Mahr A, Moots RJ, Richter J, Saadoun D, Salvarani C, Scuderi F, Sfikakis PP, Siva A, Stanford M, Tugal-Tutkun I, West R, Yurdakul S, Olivieri I, Yazici H, Hatemi G.

Semin Arthritis Rheum. 2018 May 19.

pii: S0049-0172(18)30240-3. doi: 10.1016/j.semarthrit.2018.05.008.

Neuro-ophthalmological manifestations of Behçet’s disease

Informations

Alghamdi A, Bodaghi B, Comarmond C, Desbois AC, Domont F, Wechsler B, Depaz R, Le Hoang P, Cacoub P, Touitou V, Saadoun D.

Br J Ophthalmol. 2019 Jan

103(1):83-87. doi: 10.1136/bjophthalmol-2017-311334. Epub 2018 Apr 26.

Update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome

Informations

Hatemi G, Christensen R, Bang D, Bodaghi B, Celik AF, Fortune F, Gaudric J, Gul A, Kötter I, Leccese P, Mahr A, Moots R, Ozguler Y, Richter J, Saadoun D, Salvarani C, Scuderi F, Sfikakis PP, Siva A, Stanford M, Tugal-Tutkun I, West R, Yurdakul S, Olivieri I, Yazici H.

Ann Rheum Dis. 2018 Jun

77(6):808-818. doi: 10.1136/annrheumdis-2018-213225. Epub 2018 Apr 6.

Revue de médecine interne

Ocular manifestations in Behçet’s disease

Informations

Desbois AC, Terrada C, Cacoub P, Bodaghi B, Saadoun D.

Rev Med Interne. 2018 Sep

;39(9):738-745. doi: 10.1016/j.revmed.2018.02.022

doi: 10.1080/09273948.2018.1455876.

Fluorescein and OCT Angiography Features of Takayasu Disease

Informations

Chotard G, Diwo E, Coscas F, Butel N, Saadoun D, Bodaghi B.

Ocul Immunol Inflamm. 2018 Apr 19:1-7

doi: 10.1080/09273948.2018.1455876.

Des questions ?

David Saadoun CMIO

Pr David SAADOUN

Service de Médecine Interne 2.  Hôpital Pitié Salpêtrière – 75013 Paris

Pour toute information relative à la Maladie de Behçet, vous pouvez joindre le professeur David Saadoun à l’adresse suivante : david.saadoun@aphp.fr.

Oeil et Maladies Systémiques aux éditions LAVOISIER

Télécharger le chapitre Maladie de Behçet du Dr Saadoun et du Pr Bodaghi

 

Extrait avec autorisation de Pascal Sève et Laurent Kodjikian – Oeil et Maladies systémiques – Paris, Lavoisier, Médecine Sciences, 2014, 538 pages.